O Teste do Pezinho (também conhecido como Teste de Guthrie) significa cuidado, atenção e amor pelo seu filho. Ele é capaz de detectar, de forma precoce, as doenças metabólicas, genéticas ou infecciosas que poderiam causar lesões irreversíveis.
Origem do método
O nome do exame remete ao médico americano Robert Guthrie. Em 1961, o especialista propôs a verificação laboratorial dos níveis da enzina denominada fenilalanina hidroxilase. Quando em falta no organismo do bebê, ela provoca danos permanentes no desenvolvimento mental.
A responsável por trazer este teste ao Brasil foi a Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), em 1976. Mais tarde, em 1992, ele se tornou obrigatório e gratuito em todo o país.
Como ele funciona?
Logo nos primeiros dias de vida, o recém-nascido recebe uma leve picadinha no calcanhar. Com isso, obtém-se uma amostra de sangue, que será armazenada sob a forma de pequenas manchas num papel de filtro contido no cartão de Guthrie.
Posteriormente, testes laboratoriais identificarão doenças congênitas, incluindo fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, anemia falciforme, hiperplasia adrenal congênita e a deficiência de biotinidase.
Pacotes especiais de exames
É possível, ainda, expandir o diagnóstico: o pacote ampliado abrange a deficiência de G-6-PD, galactosemia, leucinose e toxoplasmose congênita. O HSL também oferece a opção plus, que compreende 48 patologias. Para saber mais, ligue: (15) 3212-9924 ou 3212-9816.